TEJIDOS FUNDAMENTALES

Son conjuntos de células organizadas para realizar de manera colectiva una función específica. Existen distintos de tejidos tales como, musculares, epitelios, conectivos y nerviosos. Hablaremos de ellos muy detalladamente empezando por el tejido epitelial.

TEJIDO EPITELIAL

 Existe dos tipos de epitelios, hay de revestimiento y glandular.

Tejido epitelial de revestimiento: encontraremos que cada célula está íntimamente unida o pegada una de la otra. Están unidas por medio de complejos de uniones (desmososmas). Están sostenidas sobre una membrana basal, la cual separa el tejido epitelial del tejido conectivo. No contiene irrigación y en la parte superior del epitelio podrá haber especialización de membrana. (Hablaremos de ella más adelante).

• Según el tipo celular: existen células planas, cubicas y cilíndricas.

Plano

Cilíndricas

 

Cúbicas

·  Según el número de capas: 

·         Simple: una capa ya sea de células cúbicas, planas o cilíndricas

·         Estratificadas: muchas capas de células. Pueden se cúbicas o cilíndricas

·         Pseudoestratificadas: más que todo en células cilíndricas (pseudo= falso)

NOTA: Los epitelios se especializan en abortivos, movimiento y posicionamiento.

·         Absorción: se encuentran en la superficie apical, se le conoce a dicha especialización a las mcirovellocidades. Son cortos, están encima de cada célula y su función es absorber nutrientes (tracto digestivo)

·         Movimiento: se encuentran en la parte apical de las células, se le conoce como cilios, los podemos encontrar en el tracto respiratorio el cual atrapan y movilizan sustancias.

·         Posicionamiento: se encuentran en la superficie apical, más que todo en las células cilíndricas. Se le conoce como los estereocilios y los podemos encontrar en el epidídimo, oído interno.

Bibliográfica. 

Natalia Rocio Jimenez, Tejidos, concepto y clasificación, http://es.slideshare.net/naty_astin/tejidos-histologia 27 de noviembre de 2011

Tema 2: Introducción al tejido epitelial, Histología-1, http://wzar.unizar.es/acad/histologia/textos/TemasHistologia_I/1_2_TejidoEpitelial.pdf

Les dejo este link para que puedan entender mejor

PREGUNTAS:

1. Con que coloraciones podemos observar estos tejidos?
2. Que finalidad tiene el estudio de los tejidos?
3. Que otro tipo de tejido epitelial existe?

Sergio A.

MICROSCOPIOS 

Son unos instrumentos ópticos que nos permiten aumentar la imagen que queremos ver, ya sea estructuralmente como morfológicamente.

Permite la observación de las cosas mas pequeñas que no son visibles al ojos del ser humano para distinguir formas, morfología de semillas de plantas, células de tejidos, microorganismos, los hongos, etc.

TIPOS DE MICROSCOPIOS

• Microscopio óptico: se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.

• Microscopio electrónico: La potencia amplificadora de un microscopio óptico está limitada por la longitud de onda de la luz visible. El microscopio electrónico utiliza electrones para iluminar un objeto. Dado que los electrones tienen una longitud de onda mucho menor que la de la luz pueden mostrar estructuras mucho más pequeñas. La longitud de onda más corta de la luz visible es de alrededor de 4.000 ángstroms (1 ángstrom es 0,0000000001 metros). La longitud de onda de los electrones que se utilizan en los microscopios electrónicos es de alrededor de 0,5 ángstroms. Todos los microscopios electrónicos cuentan con varios elementos básicos. Disponen de un cañón de electrones que emite los electrones que chocan contra el espécimen, creando una imagen aumentada. Se utilizan lentes magnéticas para crear campos que dirigen y enfocan el haz de electrones, ya que las lentes convencionales utilizadas en los microscopios ópticos no funcionan con los electrones. El sistema de vacío es una parte relevante del microscopio electrónico. Los electrones pueden ser desviados por las moléculas del aire, de forma que tiene que hacerse un vacío casi total en el interior de un microscopio de estas características. Por último, todos los microscopios electrónicos cuentan con un sistema que registra o muestra la imagen que producen los electrones.

Hay dos tipos básicos de microscopios electrónicos: el microscopio electrónico de transmisión (Transmission Electron Microscope, TEM) y el microscopio electrónico de barrido (Scanning Electron Microscope, SEM). 

• Microscopio electrónico de transmisión (MET): permite la observación de muestra en cortes ultrafinos. Un TEM dirige el haz de electrones hacia el objeto que se desea aumentar. Una parte de los electrones rebotan o son absorbidos por el objeto y otros lo atraviesan formando una imagen aumentada del espécimen. Para utilizar un TEM debe cortarse la muestra en capas finas, no mayores de un par de miles de ángstroms. Se coloca una placa fotográfica o una pantalla fluorescente detrás del objeto para registrar la imagen aumentada. Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces.

• Microscopio electrónico de barrido (MEB): Un microscopio electrónico de barrido crea una imagen ampliada de la superficie de un objeto. No es necesario cortar el objeto en capas para observarlo con un SEM, sino que puede colocarse en el microscopio con muy pocos preparativos. El SEM explora la superficie de la imagen punto por punto, al contrario que el TEM, que examina una gran parte de la muestra cada vez. Su funcionamiento se basa en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de electrones, de forma parecida al barrido de un haz de electrones por la pantalla de una televisión. Los electrones del haz pueden dispersarse de la muestra o provocar la aparición de electrones secundarios. Los electrones perdidos y los secundarios son recogidos y contados por un dispositivo electrónico situado a los lados del espécimen. Cada punto leído de la muestra corresponde a un píxel en un monitor de televisión. Cuanto mayor sea el número de electrones contados por el dispositivo, mayor será el brillo del píxel en la pantalla. A medida que el haz de electrones barre la muestra, se presenta toda la imagen de la misma en el monitor. Los microscopios electrónicos de barrido pueden ampliar los objetos 200.000 veces o más. Este tipo de microscopio es muy útil porque, al contrario que los TEM o los microscopios ópticos, produce imágenes tridimensionales realistas de la superficie del objeto.

Estos son algunos de los microscopios que se usan con mas frecuencia. Dejare abajo un link donde podrás encontrar mas microscopios con su función.

http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/profesor/practicas/biologia1/Microscopio.pdf


Les dejo este link para que puedan entender mejor

PREGUNTAS:
1. Quién inventó el microscopio óptico?
2. Mencione las partes de un microscopio óptico?


Sergio A.

MÉTODOS Y TÉCNICAS DEL ESTUDIO CELULAR

Cuando hablamos de técnicas de estudio de las células estamos hablando de la citologia y la forma en que las estudiamos.

Existen métodos con los cuales podemos realizar estudios, estos son los siguientes:

• Histoquímica y citoquímica: permite identificar compuestos químicos en sus localizaciones tisulares originales. Se toma la muestra y se le agrega colorante, el cual nos permite verlo microscópicamente.

• Inmunocitoquímica: se basa en las propiedades antigénicas de las proteínas tisulares que pueden detectarse mediante anticuerpos marcados. (Cada antígeno tiene su propio anticuerpo).

• Radioautografía: marca los tejidos de las células con sustancias radioactivas para detectar datos específicos.

• Nanotegnología: permite trabajos y manipular estructuras moleculares y sus atomos. (Creada por Richard Feyman)

Algunos documentos donde podrán encontrar un poco mas del tema:

• http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/PDFs/00Metodos.pdf
• http://web.educastur.princast.es/ies/nava/portal/attachments/article/218/Unidad0_Metodos_OrigenVida.pdf
• http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/metodos.pdf

PREGUNTAS:

1. Que es citologia?

2. Quien fue Richard Feyman?

3. Que función tienen los colorantes?


BIBLIOGRÁFICA

• Métodos de estudio de la célula, Biomoléculas, J. L. Sánchez Guillén, pag 1-5

Sergio A.

OBJETIVO DEL BLOG

Con este blog queremos que las personas puedan acceder y averiguar un poco de lo relacionado con la histología, siendo que es un tema muy abarcante.  Sirve no solo para estudiantes de medicina, si no también para estudiantes de odontología, enfermería, oftalmológica, etc. Podrán acceder personas que deseen averiguar temas que se relacionen y que les gustaría pudiésemos  hablar. 

También podemos socializar sobre aquellas preguntas que tengan referente al tema que se está planteando. Esperamos que este blog les sea de mucha ayuda y que puedan obtener documentos y diferentes apreciaciones sobre la histología. 

Una de las cosas que también se tendrán en cuenta, es que al final de cada tema se dejaran unas preguntas para que puedan investigar por otros medios y comentar lo que piensa al respecto. Gracias...

Sergio D. Amado A.
Universidad El Bosque